ما هي فوائد نبات طقسوس توتي؟
معلومات تخصصية
استخدامات الطقسوس توتي أو طقسوس أوروبي أو الزَرْنَب أو الرَيْحَان التُرْجَانِي أو سَرْو تُركِسْتَان
طقسوس توتي بالانجليزي: (Taxus baccata)
الاسم الفارسي: سرخدار
التأثيرات العلاجية:
أهم مكون فعال لهذا النبات هو التاكسول، والذي تم استخدامه لأول مرة واعتماده لعلاج سرطان الرحم وسرطان الثدي. (4)
ومن خصائص هذا النبات، يمكن ذكر آثاره على القلب والرحم. يستخدم بجرعات منخفضة جدا (بسبب سمية النبات) لعلاج الروماتيزم وأمراض الكبد ومشاكل المسالك البولية (5).
قديماً كانت ثمارها تحضر كنوع من الشراب والهلام والتي كانت تستخدم يومياً بكمية قليلة من الملاعق لتخفيف السعال المزمن والسعال الديكي وحصوات الكلى (6).
آلية عمل الطقسوس
التأثيرات الدوائية وآلية العمل:
التاكسول الموجود في نبات الطقسوس قادر على منع التكاثر الجزيئي عن طريق منع انقسام الخلايا في طور G2 / M في دورة الخلية.
دون التأثير على تخليق الحمض النووي، الحمض النووي الريبي والبروتينات (9) ، كما أن لهذا النبات تأثير مضاد للتضخم بسبب تركيبته التاكسول، مما يزيد من مجتمع الأنابيب الدقيقة ومقاومتها لإزالة البلمرة ، وتثبيت الأنابيب الدقيقة (7،8).
من بين الأشكال الطبية لنبات الطقسوس المتوفر في السوق، يمكننا أن نذكر تاكسول (صنع في الولايات المتحدة) وأنزاتاكس (صنع في أستراليا) (10) وقد أثبتت أبحاثه أيضًا آثاره المضادة للبكتيريا والفطريات والالتهابات (11) ، 12).
في الطب التقليدي تستخدم أوراق هذا النبات في علاج الملاريا والتهاب الشعب الهوائية والربو، كما تستخدم أوراقه الجافة في علاج الفواق والصرع والإسهال والصداع، وجميع أجزاء هذا النبات ما عدا ثمرته لها مضاد للتشنج. له خصائص منشط للقلب، مخدر، ملين و منظم للقلب (13،6).
حركية الطقسوس الدوائية
المركبات الرئيسية والطبية لهذا النبات:
المكونات الرئيسية لهذا النبات هي التاكسويدات، والتي تعتبر الهيكل العظمي الرئيسي للديتربين. يوجد في أوراق شجرة الطقسوس أكثر من 0.1٪ من 10-diethylbaccatin. المركبات الكيميائية في هذا النبات هي السموم، والتاكسول، والميلوزين، والراتنجات، والعفص، والديتيربين، والقشور، والزيوت الأساسية (3-1).
تحذيرات
الحذر في هذا النبات: الطقسوس شديد السمية وله تأثير معوق للقلب، كما أنه قد يسبب الإجهاض، وأوراق هذا النبات هي الجزء الأكثر سمية، في حين أن الفاكهة يمكن أن تؤكل بعد إزالة النواة. السمية القلبية من مستخلص هذا النبات يرجع إلى القلويات (السموم) الموجودة فيه.
يؤدي تناول النبات نفسه عن طريق الفم في بعض الحالات إلى الدوخة والقيء وجفاف الفم وانخفاض ضغط الدم واضطرابات الجهاز التنفسي وحرقة المعدة. 50 إلى 100 جرام من أوراق هذا النبات يمكن أن تسبب وفاة الإنسان (7،8).
أدوية مجموعة الطقسوس
المصادر:
1-Woods M.C. & Nakanishi K.and Bhacca N.S.The NMR Spectra of taxinine and its derivatives. Tetrahedron.1966; 22: 243-260.
2-Wani MC, Taylor HL, Wall ME, Coggon P and Mcphall A. Plant Antitumor Agent. VI. The Isolation and Structure of Taxol, a Novel Antileukemic and Antitumor Agent From Taxus brevifolia. J. Am. Chem. 1971; 93: 2325-8.
3-Miller RW. A Brief Survy of Taxus Alkaloids and Other Taxane Derivatives. J. Nat. Prod. 1980; 43: 425-437.
4-On The History of Taxol. Available from:URL: http://www.botanical-online.com/taxol.htm.
5-Chevallier Mnimh A. The Encyclopedia of Medicinal Plants. Dorling Kindersly. London.1996, pp: 273.
6-Landino L. M. and Macdonald T.L. The Biochemical Pharmacology of Taxol and mechanisms of Resistance. In The chemistry and Pharmacology of Taxol and its Derivatives. ed.Farina, V. Amsterdam, Elsevier Science. 1995, PP:301-311.
7-Evans W.C. Trease and Evans pharmacognosy.2002. W.B.Saunders. Edinburgh, London, new york.
8-DerMarderosian A. The review of natural products. Facts and comparisons. 2001. PP: 642-3.
9-Itokawa H. and Lee K-H. Taxus the genus Taxus. Taylor and Francis. 2002. London and new york.
10-Gueritte-Voegelein. F, Guenard D. and Potier P. Taxol and Derivatives: A Biogenetic Hypothesis. J. Nat. Prod. 1987; 50: 9-18.
11-Keisey RG and Vance NC. Taxol and Cephalomannine Concentrations in the foliage and bark of Shade- Grown and Sun- Exposed Taxus brevifolia trees. J.Nat.Prod. 1992; 55: 912-917.
12-Appendino G, Gariboldi P, Pisetta A, Bombardelli E and Gabetta B. Taxanes from Taxus baccata. Phytochemistry. 1992; 31: 4235-4257.
13-Ojima I, Habus I., Zhao M. Efficinent and Practical Asymmetic Synthesis of the Taxol C-13 Side Chain. N-Benzolyl- (2R, 3S)- 3-Phenylisoserine, and its Analogues Via Chiral 3-Hydroxy -4 aryl- β-lactams through Chiral Ester Enolate-Imine Cyclocondensation. J. Org. Chem.1991; 56: 1681-3.
